Знахарь
Купить препарат Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы
Фото препарата Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения

Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения

цены в аптеках Москвы от 15 100 руб.
сравнение цен в аптеках, инструкция по применению
Аптеки рядом
Найдено: 1 предложение
Сортировать по: цене
Средняя цена 15100 – 15100 руб
15100
Фото препарата Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения
Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения
Действующее вещество: Октоког альфа
Страна/Производитель:
  • Италия/СивисГрупп ООО
  • Финляндия/Солвей Фармасьютикалз ГмбХ/Нижфарм
  • Беларусь/Майлан ЕПД Г.К
  • Беларусь/Майлан ЕПД Г.К
  • Беларусь/Санофи Пастер С.А./Нанолек ООО
  • Беларусь/Санофи Пастер С.А./Нанолек ООО
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/не указан
  • Германия/Alifarm SA
  • Германия/Alifarm SA
  • Германия/Alifarm SA
  • Германия/Alifarm SA
  • Германия/Alifarm SA
  • Германия/Alifarm SA
Применяется для болезней:
Фармакологическое действие
Рекомбинантный антигемофильный фактор. Действует подобно эндогенному фактору свертываемости крови VIII. Фактор VIII является важнейшим компонентом в процессе свертывания крови. Являясь кофактором для фактора XI, он ускоряет активацию фактора X. Активированный фактор X переводит протромбин в тромбин, который, в свою очередь переводит фибриноген в фибрин, что приводит к образованию сгустка. Активность фактора VIII значительно снижена у больных гемофилией А. Заместительная терапия повышает уровень фактора VIII в плазме крови, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости.
Показания
Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений, в т.ч. при хирургических операциях).
Противопоказание
Повышенная чувствительность к активному веществу (в т.ч. к белкам крупного рогатого скота, мышей или хомячков).
Режим дозирования

В/в, не позже 3 ч с момента приготовления (после приготовления раствор не может храниться в холодильнике), со скоростью до 10 мл/мин. Вводимый раствор должен быть комнатной температуры. При возникновении значительной тахикардии, следует снизить скорость введения или временно прекратить введение октокога альфа.

Ожидаемое in vivo повышение октокога альфа (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг). Пример: доза в 1750 ME октокога альфа, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению фактора VIII на 25 х 2% = 50% (% от нормы). Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Режим дозирования и длительность лечения зависит от степени тяжести расстройства гемостаза, а также клинического состояния больного. Необходимый уровень фактора VIII в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения.

При начальных признаках гемартроза или кровоизлияний в мышцы или кровотечений в полости рта необходимый уровень VIII фактора - 2-4 МЕ/мл (или%) каждые 12-24 ч в течение не менее 1 сут до полного купирования эпизодов кровотечения, о чем свидетельствует отсутствие болей или заживление.

Гемартрозы и кровоизлияния в мышцы средней степени тяжести или гематомы: необходимый уровень VIII фактора - 3-6 МЕ/мл (или%) каждые 12-24 ч в течение 3-4 сут и более до полного купирования болевого синдрома и восстановления двигательной активности.

Угрожающие жизни кровотечения (глоточные кровотечения, кровотечения в брюшную полость, гемоторакс, а также при хирургических вмешательствах на голове): необходимый уровень VIII фактора - 6-10 МЕ/мл (или%) каждые 8-24 ч до полного прекращения кровотечения.

Малые хирургические вмешательства, включая экстракцию зуба: необходимый уровень VIII фактора - 6-8 МЕ/мл (или%). Однократной инфузии и перорального применения антифибринолитической терапии в течение 1 ч обычно достаточно для 70% случаев.

Большие хирургические вмешательства рта: необходимый уровень VIII фактора - 8-10 МЕ/мл (или%) каждые 8-24 ч до адекватного заживления раны, затем терапия в течение не менее 7 дней для поддержания активности фактора VIII на уровне 30-60%

Специальная инструкция

C осторожностью применять при тромбозе, тромбоэмболии, инфаркте миокарда, ДВС-синдроме и состояниях, при которых высок риск развития этих осложнений.

Лечение должно проводиться под наблюдением врача-специалиста с регулярным контролем концентрации антигемофильного фактора в плазме больного. Тщательный контроль проводимой терапии особенно необходим в случае проведения оперативных вмешательств или возникновения угрожающих жизни кровотечений.

В случае если концентрация антигемофильного фактора в плазме крови не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора. При проведении лабораторных тестов, наличие ингибитора может быть выявлено и количественно определено в нейтрализованных ME антигемофильного фактора в каждом мл плазмы (единицы Bethesda) или в общем объеме плазмы. Если активность ингибитора менее чем 10 единиц Bethesda/мл, введение дополнительной дозы антигемофильного фактора может нейтрализовать его действие. В такой ситуации необходим тщательный лабораторный контроль уровня антигемофильного фактора. Риск развития подобного осложнения коррелирует с введением антигемофильного фактора VIII, этот риск является наибольшим в течение первых 20 дней введения октокога альфа.

Следует предупредить больного о возможных признаках аллергических реакций и при их возникновении прекратить применение октокога альфа. Особую осторожность следует соблюдать у больных с известной аллергией на компоненты препарата. Аллергические реакции тяжелой степени являются противопоказанием к введению октокога альфа. При возникновении анафилактической реакции следует немедленно прекратить введение октокога альфа и начать проводить общепринятые противошоковые мероприятия.

Октоког альфа можно применять у детей любого возраста, включая новорожденных (соответствующие исследования по безопасности и эффективности проведены как у ранее леченных, так и ранее не леченных детей).

Поскольку октоког альфа содержит только рекомбинантный VIII фактор, он не предназначен для лечения больных болезнью Виллебранда.

Побочные эффекты

Возможно: тошнота, чувство жара, легкая усталость, сыпь, гематомы, потливость, зуд, тремор, лихорадка, боль в ногах, похолодание конечностей, сухость в горле, воспалительные заболевания уха и снижение слуха.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия (диспноэ, кашель, боль в груди, снижение АД). Появление антител (ингибиторов) к фактору VIII (выражается в виде неэффективного клинического ответа).

Лактация

Влияние на репродуктивную функцию не изучено.

Применять при беременности и в период лактации с осторожностью и в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Детям
Октоког альфа можно применять у детей любого возраста, включая новорожденных (соответствующие исследования по безопасности и эффективности проведены как у ранее леченных, так и ранее не леченных детей).
Фармакокинетика
Концентрация октокога альфа после инфузии 50 МЕ/кг - 123.9±47.7 МЕ/100 мл. T1/2 - 14.6±4.9 ч.
Взаимодействие
Октоког альфа не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Название
ОКТОКОГ АЛЬФА
Название на латинице
OCTOCOG ALFA
Использование пожилым людям
нет данных
Использование при беременности
осторожно
Применение в период грудного вскармливания
осторожно
Использование детям
разрешено
Классификация
Coagulation factor VIII
КФГ
Препарат фактора VIII свертывания крови
ФТГ
Гемостатическое средство
Активное вещество
Где купить препарат "Адвейт лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 международные единицы действия флакон в комплекте с растворителем и набором для введения" ?

Вы можете связаться с аптеками и заказать препарат самостоятельно

Или позвоните в нашу бесплатную "Справочную службу" по тел:
8 495 642 42 31, 8 800 444 32 31 и мы поможем Вам уточнить всю информацию и забронируем лекарство в проверенной аптеке по самой лучшей цене!

Аналоги по действующему веществу «Октоког альфа»,
(препараты со 100% совпадением состава):

Аналоги по фармакологической группе «Гемостатические средства разных групп»

Адвейт лиофилизат для иньекций

В данном видео представлен препарат Адвейт, показания и противопоказания к его применению. Способ применения и дозировка.

Адвейт лиофилизат для иньекций
Адвейт лиофилизат для иньекций
Ваш отзыв будет первым !