Наследственные дистрофии роговицы

Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии.

Список

• Дистрофия Фукса (OMIM: 136800, 610158)
• Пятнистая дистрофия роговицы (OMIM: 217800)
• Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (OMIM: 608470)
• Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (OMIM: 602082)
• Дистрофия роговицы Месманна (OMIM: 122100)
• Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (OMIM: 204870)
• Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (OMIM: 612867)
• Дистрофия роговицы Лиша (OMIM: 300778)
• Гранулярная дистрофия роговицы I типа (OMIM: 121900)
• Гранулярная дистрофия роговицы II типа (OMIM: 607541)
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа (OMIM: 122200)
• Решётчатая дистрофия роговицы II типа (OMIM: 105120)
• Крапчатая дистрофия роговицы (OMIM: 121850)
• Дистрофия роговицы Шнайдера (OMIM: 121800)
• Задняя аморфная дистрофия роговицы (OMIM: 612868)
• Врождённая стромальная дистрофия (OMIM: 610048)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 122000)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 609140)
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (OMIM: 609141)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: 121700)
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: 217700)
• X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (OMIM: 300779)
• Дистрофия базальной мембраны эпителия (OMIM: 121820)

Другие состояния

• Кератоконус